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미국 FDA 510(k)인허가 프로세스 실무
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2015-04-09 | 조회수 | 4,775 |
첨부파일 |
* 조합에서 진행되는 교육은 조합과 협약을 체결한 중소기업재직자를 우선대상으로 하는 교육으로 신청자 중 협약기업을 우선으로 접수한 후 비협약기업은 교육 3-4일전 수강인원에 여유가 있을 시 메일로 개별 연락을 드리고 수강하실 수 있습니다.
미국 FDA등록 인증교육을 통하여, 제품의 미국FDA510(K)인허가를 획득할 수 있도록 기본지식을 익히고 실제 활용가능토록 할 수 있는 실무교육(전산등록 실습)을 다음과 같이 실시하고자 합니다.
참가를 희망하는 업체에서는 교육홈페이지( www.medihrd.or.kr)에서 회원가입 후 온라인 접수하시거나 회원서비스게시판 공지사항에서 교육신청서를 다운받아 다운받아 E-mail(edu@medinet.or.kr)로 발송하여 주시기 바랍니다.
- 다 음 -
1. 과 정 명 : 미국 FDA 510(k)인허가 프로세스 실무
2. 교육기간 : 2015. 05. 07 ~ 2015. 05. 08. (12시간)
3. 강 사 : 보템 강문석 대표
4. 교육인원 : 20여명
5. 교육장소 : 한국의료기기공업협동조합 강의장 (성수역 2번 출구)
- 첨 부 : 1. 교육공문 1부.
2. 교육운영계획(안). 1부.
3. 협약기업 리스트 1부.
4. 참가신청서 1부. 끝.
※ 원문을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
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